然而，处于风暴中心的陆时羡，反应却再次出乎所有人的意料。
他仔细地、逐字逐句地读完了里维兹的论文，脸上看不到丝毫愤怒，反而像是在进行一场严谨的学术评审。
看完后，他将论文轻轻放在桌上，抬头看向焦急万分的罗伯特和围拢过来的核心成员，语气平静得可怕：
“数据做得不错，图像处理得很漂亮，结构解析也体现了他们的功底。”他居然先给予了肯定，随即话锋一转，如同手术刀般精准。
“但是，罗伯特，各位，你们不觉得这篇论文……太‘完美’了吗？完美地印证了我们三个月前的猜想，完美地避开了我们后来遇到的所有深层次矛盾，完美地停留在了我们曾经以为的‘终点’面前。”
他的手指点向论文中关于SFR-1那个“孤儿domain”的区域，那里被里维兹团队简单地标注为“功能未知”。
“看，他们注意到了这个区域，但选择性地忽略了我们近期发现的那个……有趣的构象变化。他们急于发表，急于抢占这个‘山头’，却根本没有意识到，或者说没有时间去探究，山后面那片更广阔、也更诡异的风景。”
陆时羡站起身，目光扫过每一张年轻而愤懑的脸，声音沉稳而有力：
“让他们去享受抢先发表的荣耀吧。国际学界的反应，无论是赞誉还是质疑，都改变不了一个事实，他们捡起的，可能只是一把钥匙，却以为自己得到了整个宝藏。他们为我们吸引了注意力，也为自己套上了急于求成的枷锁。”
“我们现在要做的，不是愤怒地反驳，也不是仓促地跟进。”他的眼中闪烁着猎人般的耐心和智慧，“我们要做的，是继续深挖，挖向那个他们一无所知、甚至不曾怀疑的更深层机理。当他们还在为打开第一道门而庆祝时，我们要找到通往核心密室的那条隐秘通道。”
“通知下去，‘枢纽蛋白’项目组，战略调整。所有资源，转向验证我们关于‘调度网络’和‘孤儿domain功能’的最新假设。对外，保持沉默。”
陆时羡的嘴角，终于勾起了一丝冷峻的弧度。
“现在，游戏才真正开始。让他们在前面探路吧，最终的答案，只会属于能坚持到最后、并且看透所有迷雾的人。”
哈佛大学。
纪念教堂对面的科学中心报告厅内座无虚席。
就连过道和门口都挤满了慕名而来的学生和青年学者。今天在这里举行生物学前沿讲座的，是刚从《科学》期刊主编职位上卸任、重返学术界的传奇人物，布鲁斯·艾伯茨教授。
作为经典教材《细胞分子生物学》的奠基者之一，以及执掌顶级科学期刊多年的“船长”，他的视野和见解，对年轻一代而言，无疑具有灯塔般的指引意义。
讲座的主题是“生命科学的未来：从描述到设计”。
艾伯茨教授以其一贯的清晰逻辑和前瞻眼光，梳理了从dNA双螺旋发现到cRISpR基因编辑，再到如今单细胞多组学、人工智能融入生物学的波澜壮阔的历程。
他在讲座中强调，生物学正站在一个范式转换的临界点。
互动环节开始，一只只手如同森林般举起。
一位坐在前排、眼神中闪烁着求知与些许困惑的分子与细胞生物学专业博士生，获得了提问机会。
“艾伯茨教授，非常感谢您的精彩演讲。”学生语气恭敬而认真，“您提到生物学正从描述走向设计，这让我们非常兴奋。近期，科尔德斯普林实验室在pNAS上发表了关于‘枢纽蛋白’SFR-1的论文，宣称其可能连接细胞信号与囊泡运输。我的问题是，如果这个发现被最终证实，它在细胞生物学领域，究竟意味着什么样的重大意义？它如何体现您所说的‘
