及数据，进行观看。
很显然，他们并没有使用内源启动子，而是使用的拟南芥UbIqUItIN10启动子，导入bmV病毒构建目的基因cdS区域dNA序列，然后在拟南芥中进行表达。
根据实验数据表明，病毒在闯过植物第一层防护细胞壁之后，便很快在植物内进行运转，但抵达茎顶端分生组织的基部位置之后，扩散速度得到了明显的遏止。
陆时羡点点头，梅林他们的实验确实是有了不错的进展。
不过要想更进一步，还得找到关键的影响因子才行，那时才能称得上突破性进展。
一般而言，病毒在植物体内的运转方式包括胞间运转以及长距离运转。
前者是在叶肉细胞细胞间的移动，应该是受到细胞第一道防护细胞壁的阻隔，导致它的移动速度很慢。
而后者则是通过维管束输导组织进行运转，可以跟随植物的营养物流动而迅速转移，使植物快速感染病毒。
其实在之前和库里教授的讨论过程中，他也提到一种说法，那就是大部分病毒的感染和复制都需要一种特殊的受体。
这也是病毒大多有嗜性的原因，只会感染某些特定类型的细胞组织或器官。
他们探讨的可能性是茎顶端分生组织可能缺少这种受体，从而导致干细胞能够有效抑制病毒。
但这个推测到这一步就陷入了停滞，因为不能确定这种受体的具体减少原因。
陆时羡希望下一次梅林他们能给他带来有关于这个问题的数据。
但出于某种原因，这个推论并未和他们言明。
陆时羡需要通过自己的眼睛来找到问题的答案。
接下里的日子就比较煎熬了。
整个实验室都陷入了大量实验的轰炸中。
包括核心研究小组在内，虽然已经划定了实验区域，但由于没有太明确的目的性，他们需要做的是先进行排除法，将明显不可能成为答案的那些选项排除在外。
但细胞这个东西，说它小也是真的小，根本无法用肉眼识别。
但说它大也确实是大，在显微镜下有太多未解的东西需要去发现。
于是，在好像排除了许多错误答案之后，在庞大的基数面前，他们仍然好像是在做穷举法。
