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“启动‘方舟’任务序列T-001。项目代号：‘天网’。
加载‘枢纽蛋白多维验证与网络推演’数据集。”陆时羡的声音平静，却清晰地传遍了寂静的主控室。
巨大的屏幕上，数据流开始如瀑布般倾泻而下，但又以一种前所未见的、高度组织化的形式呈现出来。
与在“神威”上需要深度优化才能勉强运行不同，这些为生物学问题量身定制的计算任务，仿佛游鱼归海，几乎是无缝地、丝滑地被“方舟”的系统接纳、分解并开始执行。
第一轮进行验证的课题是SFR-1的“双面人格”与变构调控。
在“神威”上，他们通过片段式的微秒级模拟，猜测SFR-1可能存在与不同GPCR状态结合的“双面性”。
而现在，在“方舟”上，他们首次启动了全尺度、长程（毫秒级）的分子动力学模拟，将完整的SFR-1蛋白、嵌入脂质双层的多种GPCR构象包括激活、失活、中间态等等、以及关键的脂质分子和小分子配体置于同一个模拟体系中。
相对于传统超算，结果几乎是瞬间涌现。
屏幕上动态演化的分子模型，清晰地展示了SFR-1如何像一个精密的分子杠杆，其核心结构域的微小构象变化，如何被膜脂微环境和潜在的磷酸化信号放大，进而决定其“摆向”激活态GPCR还是与失活态GPCR进行“对话”。
一个前所未有的、磷酸化依赖的变构开关机制被清晰地揭示出来，其能量变化曲线平滑而确凿，远超在“神威”上获得的间接证据。
“上帝……这太清晰了！”罗伯特教授盯着屏幕，喃喃自语，“这不仅仅是结合，这是识别与选择！科尔德斯普林那篇论文，连这个机制的边都没摸到！”
陆时羡和埃琳娜也相继露出满意的神色，但此时还远未达到庆祝的时候。
“现在开启第二轮验证，对‘孤儿doa’的功能解密。”陆时羡沉声下达了指令。
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PS：今天看见催更超过200了，那就多更一张。但是后面不能保证每天都有，毕竟小说的时间点超过2025年以后，所有的剧情都要凭空虚构，再加上内容比较硬核，属实是不好接着·往下写，要查很多资料，码字速度也很缓慢，大家见谅，我只能说是尽力不断更。
