他摒弃了传统论文按部就班呈现数据的模式，而是以“方舟”超算驱动的多尺度、动态模拟数据为核心证据链，构建了一个层层递进的叙事：
第一部分，他直接展示了SFR-1的“双面人格”与变构开关机制。
利用“方舟”生成的毫秒级分子动力学模拟动态图与精确的能量景观计算，他清晰地阐述了SFR-1如何作为一个分子决策器，通过其构象变化，对不同状态的GPCR进行识别与选择。
这部分直接超越了科尔德斯普林仅仅“发现SFR-1能结合”的浅层描述，揭示了其“智能”调控的物理化学基础。
第二部分，他聚焦于“孤儿doa”的精准识别功能。
通过量子力学及分子力学计算揭示的静电势与π-π堆积网络，他论证了这是如何实现与特定SNARE组合的“锁-钥”匹配，并将此过程与细胞内第二信使（如钙离子）浓度动态关联，提出了“信号强度依赖的运输特异性”新原理。
第三部分，也是最具颠覆性的部分，他展示了“影子网络”的存在与功能。
利用“方舟”数据模型推演出的动态网络演化视频，他直观地证明了在SFR-1功能受损时，细胞如何启动备份通路维持基本功能，揭示了细胞核心调控系统的“鲁棒性”设计原则。这从根本上动摇了寻找“唯一关键蛋白”的传统思路。
在讨论部分，陆时羡没有停留在对自身数据的解读，而是将这一“智能调度网络”的概念，提升到了系统生物学和合成生物学的高度。
他论述了这种分布式、冗余化的设计，可能是复杂生命系统在进化中形成的普遍策略；并展望了基于此原理，未来设计人工细胞智能控制系统、开发靶向“网络韧性”而非单一节点的新型药物的广阔前景。
他的笔触冷静而克制，没有任何情绪化的表达，甚至没有直接引用或评论科尔德斯普林的那篇PNAS论文。
因为，通篇论文所展现出的理论深度、数据维度和系统性思维就像是一位巨人，只会平静地俯瞰着脚下那片由竞争对手开辟的、微不足道的浅滩。
当陆时羡将最终的论文稿发送给罗伯特、埃琳娜等核心合作者审阅时，邮件正文只有简短的一句话：
“Masterpiece.（杰作）”
罗伯特教授在回复的邮件中，只用了一个词表达他阅读后的震撼：
“这是我们理解的新起点。”
论文最终成稿，如同经过千锤百炼的宝剑，收敛了所有锋芒，只剩下内敛而无可辩驳的力量。
在内部核心团队最后一次审阅会议上，关于投稿期刊的选择，出现了短暂讨论。
“《科学》或者《自然》的影响力毋庸置疑。”罗伯特教授摸着下巴说道：“他们的快速通道也能确保尽快发表。”
埃琳娜也倾向于这两个综合性期刊：“这能让我们获得最广泛的关注度。”
然而，陆时羡的目光却异常坚定，他轻轻敲了敲桌上那份凝聚了无数心血的论文，语气平静却不容置疑：
“不，投《细胞》。”
他看着有些疑惑的同伴，解释道：“‘枢纽蛋白’，或者说我们发现的这个‘智能调度网络’，其核心是细胞如何精准协调内部活动的根本机制。这是细胞生物学数十年来，可能触及细胞‘智能’本质的最重大突破之一。”
“它理应发表在最纯粹、最顶级的细胞生物学期刊上。《细胞》，是它最合适的归宿。”
他顿了顿，继续说道：“《科学》和《自然》的读者更广泛，但《细胞》的读者，是全世界最顶尖的细胞生物学家。我们的工作，首先要经得起他们最苛刻、最专业的审视。我们要征服的，不是大众的眼球，而是这个领域的核心堡垒。”
不过还有一个
